O caráter lipofílico de doze cumarinas foi investigado por cromatografia de camada fina de fase reversa (RP TLC) em sílica RP-18. Três diferentes sistemas de solvente binário compostos por água e o modificador orgânico (metanol, tetrahidrofurano ou acetonitrilo) foram utilizados para determinar o parâmetro de retenção (R M0) e o coeficiente de partição de octanol-água (log P OW) como medida de lipofilicidade dos compostos testados. O parâmetro de lipofilicidade (log P OW) foi determinado experimentalmente usando-se oito padrões de soluto com valores de log P OW conhecidos, que foram analisados sob as mesmas condições cromatográficas de substâncias alvos. Parâmetros de lipofilicidade junto com descritores moleculares 2D foram submetidos à análise estatística multivariável (análise de componentes principais (PCA) e regressão por mínimos quadrados parciais (SLS)) para determinar os fatores mais importantes para retenção, ou seja, lipofilicidade dos compostos investigados. Os modelos quantitativos de relação entre as propriedades de estrutura e retenção revelam a importância de descritores referentes ao tamanho e ao formato da molécula assim como suas propriedades polares.

The lipophilic character of twelve coumarins was investigated by reversed-phase thin-layer chromatography (RP TLC) on RP-18 silica. The three different binary solvent systems composed of water and organic modifier (methanol, tetrahydrofuran or acetonitrile) were used in order to determine retention parameter (R M0) and octanol-water partition coefficient (log P OW) as a measure of the lipophilicity of the tested compounds. Lipophilicity parameter (log P OW) was experimentally determined using eight standard solutes with known log P OW values which were analyzed under the same chromatographic conditions as the target substances. Lipophilicity parameters together with 2D molecular descriptors were subjected to the multivariate statistical analysis (principal component analysis (PCA) and partial least square (PLS) regression) in order to reveal the most influential factors governing the retention, i.e., lipophilicity of the investigated compounds. The quantitative structure-retention relationship models reveal the importance of descriptors which describe the size and the shape of the molecule as well as their polar properties.